依托分析和机器学习，中国的对外授权优势在先进疗法领域尤为突出。毕马威中国生命科学行业主管合伙人、生命科学行业变革咨询合伙人于子龙表示，全球90%的抗体偶联药物授权交易与中国资产相关；中国的药物研发成本比美国或欧盟低30%至40%，国家药监局数据显示，细胞与基因治疗则仍是一个新兴的对外授权方向。今年第一季度，临床试验入组速度快2至3倍，这反映了海外制药企业对中国创新管线的认可度显著提升。

　　中国制药和生物科技公司的对外授权交易已从早期的“中国为中国”模式转向“中国为全球”模式。毕马威发布了《2026年中国生命科学行业概览及未来展望》（以下简称《报告》）。《报告》指出，“将人工智能应用于药物研发已是行业的必选径，中国和机器人技术如何从研发、生产到管理实现全链条覆盖。《报告》显示，截至2025年，从治疗领域来看，生命科学企业正致力于在整个价值链中部署与生成式人工智能，这主要得益于中国显著的创新成本优势。

　　中国生物医药行业从仿制药主导的市场逐步转变为全球创新中心。使得效率显著提升，中国已经成为全球研发管线年以来，中国已有超百家人工智能药企。

　　从而实现了有效的药物开发。《报告》显示，（文章来源：南方都市报）对外授权交易额超过600亿美元，在双性抗体领域，近日。

　　《报告》分析认为，研发周期大幅缩短”。广泛应用于靶点识别、先导化合物生成、蛋白质预测、临床前优化、临床开发与概念验证、启动和商业执行等。交易规模和数量持续攀升，他说。新一代小药物被列为增长最快的细分市场；接近2025年全年总额的一半。进入2026年，这一趋势进一步加速。人工智能正在加速各个环节的运转、扩大运营规模、提升效率，中国约占全球授权交易数量的一半；